Medicamentos à base de semaglutida e liraglutida são fabricados por laboratórios indianos e chegam a 20 registros em 2026 - Foto: Reprodução
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização de cinco canetas emagrecedoras à base de semaglutida e liraglutida no Brasil. Apresentados em formato de canetas aplicadoras, os produtos são destinados ao tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade e fazem parte da categoria de medicamentos conhecidos como agonistas do receptor GLP-1.
As novas autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU). Os medicamentos são fabricados pelos laboratórios indianos Biocon e OneSource Specialty e tiveram seus registros concedidos a três empresas que atuam no mercado brasileiro: Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos, Aché Laboratórios Farmacêuticos e Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil.
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Do total de cinco produtos aprovados, três são indicados para o tratamento de diabetes tipo 2. São eles: Aribet, à base de liraglutida, produzido pela Biocon e registrado pela Farma Vision; Embeltah, composto por semaglutida e fabricado pela OneSource Specialty, com registro da Dr. Reddys; e Sevema, também à base de semaglutida e produzido pela OneSource Specialty, com registro concedido à Aché.
Os outros dois medicamentos têm indicação para o tratamento da obesidade, associado à prática de atividades físicas e a mudanças nos hábitos alimentares. São eles Lyrza e Wylovol, ambos formulados com liraglutida, fabricados pela indiana Biocon e registrados no Brasil pela Farma Vision.
A semaglutida e a liraglutida pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1. Essas substâncias imitam a ação de um hormônio produzido naturalmente pelo intestino após a alimentação, responsável por participar da regulação da glicose no sangue e enviar ao cérebro sinais relacionados à saciedade.
Com essa atuação, os medicamentos auxiliam no controle dos níveis de açúcar no sangue e na redução do peso corporal. As duas substâncias, entretanto, não são destinadas exclusivamente ao emagrecimento: suas indicações dependem do medicamento e da finalidade terapêutica aprovada pela agência reguladora.
Com a publicação dos cinco novos registros, a Anvisa soma 20 canetas injetáveis da classe GLP-1 aprovadas no Brasil ao longo de 2026. A ampliação das autorizações envolve produtos de diferentes fabricantes e amplia o número de opções registradas para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade no país.
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